Diagnóstico y tratamiento de la craneosinostosis
Si las suturas se cierran de forma prematura, se pueden producir deformidades craneales, problemas de presión intracraneal, mal desarrollo del cerebro o, incluso, dificultades visuales. Es clave detectarla a tiempo y actuar cuanto antes para evitar futuras complicaciones.
En los casos graves, puede producirse daño neurológico, pero la mayoría de los niños tiene un desarrollo cognitivo normal y buenos resultados estéticos.
¿Cómo se detecta la craneosinostosis?
Se puede detectar mediante un examen físico, aunque a veces es necesario llevar a cabo pruebas radiológicas como la TC craneal.
Algunos de los síntomas son:
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Deformidad craneal
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Crecimiento anómalo de la cabeza
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Alteración de la visión y fondo ojo
El diagnóstico y tratamiento precoces permiten que el cerebro del bebé tenga el espacio adecuado para crecer y desarrollarse.
¿Por qué se produce la craneosinostosis?
Pese a que se han llevado a cabo múltiples estudios genéticos en bebés que nacen con alguna sutura cerrada, se desconocen las causas en bebés sanos. Aunque algunas enfermedades pueden producir esta enfermedad, como el síndrome de Apert, el síndrome de Pfeiffer o el síndrome de Crouzon
Tipos de craneosinostosis
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Sagital
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Coronal
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Lamboidea
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Metómipica.
Ejemplos de craneosinostosis |
El tratamiento de la craneosinostosis
Cuando un bebé padece craneosinostosis se requiere una intervención quirúrgica, para realinear las placas óseas del cráneo y facilitar el crecimiento normal del cerebro. Un tratamiento temprano permite que el cerebro del bebé tenga el espacio necesario para crecer y desarrollarse.
El tipo de operación varía en función del cierre de la sutura y la edad en que se diagnostica.
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Bebés de 3 a 4 meses. En la mayoría de los casos se practica una cirugía endoscópica, con incisiones más pequeñas y menos pérdida de sangre
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A partir de esta edad, es necesario practicar una cirugía abierta, con incisiones mayores para extraer la sutura cerrada y remodelar el cráneo del bebé
El NeuroSpinal Institute Barcelona
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