Tusquets Trias de Bes José Mª
El diagnóstico prenatal es el conjunto de conocimientos médicos y recursos tecnológicos que permiten estudiar el estado de salud o enfermedad de un feto antes de su nacimiento.
En los últimos años, el diagnóstico prenatal ha sufrido un espectacular avance y sigue desarrollándose de forma que cada día podemos detectar un mayor número de enfermedades.
En el diagnóstico prenatal colaboran múltiples especialidades médicas (ginecólogos, perinatólogos, pediatras, ecografistas, cirujanos, psicólogos). Este hecho permite ofrecer a los futuros padres una información global sobre el problema que presenta su hijo así como las posibilidades terapéuticas del mismo.
- ¿Qué limitaciones tiene el diagnóstico prenatal?
Aunque el diagnóstico prenatal ha progresado mucho en los últimos años, aún tenemos, como en cualquier otra especialidad médica, importantes limitaciones, de forma que todavía existen enfermedades cuyo diagnóstico antes del nacimiento no es posible.
Así, por ejemplo, cuando hacemos una ecografía existen una serie de factores externos que condicionan extraordinariamente la calidad de la imagen obtenida y por ello las posibilidades de diagnosticar una determinada malformación fetal. Algunos de estos factores son:
- Grosor del panículo adiposo de la paciente
- Características de los tejidos de cada paciente
- Posición fetal durante la exploración
- Cantidad de líquido amniótico presente
- Momento de la gestación en el que estemos haciendo la ecografía
El empleo de equipos de última generación con avances tecnológicos dirigidos a incrementar la calidad de imagen en estos "casos difíciles", y minuciosa exploración de un experto ecografista, consiguen disminuir el efecto de estos factores y por lo tanto aumentar considerablemente las posibilidad diagnósticas.
- ¿Cuándo debe realizarse la ecografía para despistaje de anomalías morfológicas?
Una ecografía en el quinto mes de embarazo, entre la semana 20 y 22 de gestación, es el momento idóneo para diagnosticar ciertas anomalías que pueden ser detectadas en el feto. Aun así, algunas malformaciones pueden manifestarse de forma más temprana, por lo que alrededor del tercer o cuarto mes ya pueden sospecharse ecográficamente. Por tanto, en gestaciones de alto riesgo (antecedentes familiares, antecedentes de malformación en gestación anterior, marcadores bioquímicos alterados, etc.), se recomienda efectuar una ecografía de alta resolución temprana, alrededor de la 14-16 semanas, cuya normalidad se confirmará posteriormente en la ecografía de 20-22 semanas.
En cambio, otras malformaciones pueden no detectarse hasta etapas finales de la gestación, o incluso pueden pasar desapercibidas durante todo el embarazo, porque a pesar de estar presentes no se manifiestan hasta un período más tardío.
- ¿Cuándo debe realizarse la ecografía para despistaje de anomalías cromosómicas?
Ciertas anomalías cromosómicas pueden sospecharse durante la gestación, mediante la identificación de "marcadores o signos indirectos", siendo el tercer mes de gestación el momento idóneo para efectuar dicho estudio (ecografía de 11-14 semanas).
Mañana | Tarde | |
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Viernes | 09.00 - 14.00 h | 16.00 - 20.00 h |